Номер РУ ФСЗ 2012/12684

Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердца

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12684 на медицинское изделие «Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердца» производства "Байосенс Вебстер, Инк." выдано Росздравнадзором 13 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.08.2012
Дата внесения изменений
10.08.2017
Период действия версии
с 10.08.2017 до 25.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байосенс Вебстер, Инк."
США, Biosense Webster Inc., 33 Technology Drive Irvine, California 92618, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Biosense Webster Inc., 33 Technology Drive Irvine, California 92618, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 4

ДатаТипОписание
12.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.11.2025ФСЗ 2012/12684Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердцаДействует
25.01.2022ФСЗ 2012/12684Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердцаВнесено изменение
10.08.2017ФСЗ 2012/12684Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердцаВнесено изменение
11.06.2014ФСЗ 2012/12684Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердцаВнесено изменение
13.08.2012ФСЗ 2012/12684Катетер электрофизиологический THERMOCOOL для диагностики и лечения заболеваний сердца (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
011. ThermoCool SF
022. Celsius ThermoCool
033. EZSteer ThermoCool
044. NaviStar ThermoCool
055. Celsius RMT ThermoCool

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12684»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байосенс Вебстер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.