Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01372 выдано Росздравнадзором 31.03.2008 на медицинское изделие «Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без» производства "ТЗМО С.А.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918900
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2008
- Дата внесения изменений
- 23.05.2017
- Период действия версии
- с 23.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЗМО С.А."Польша, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Poland
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Представитель в РФ
- ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.150Изделия медицинские ватно-марлевые
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01372 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЗМО С.А.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.03.2008 | ФСЗ 2008/01372 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 1. Tupfer A (Тупфер А). |
| 02 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 2. Tupfer AR (Тупфер АР) |
| 03 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 3. Tupfer B (Тупфер Б) |
| 04 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 4. Tupfer BR (Тупфер БР) |
| 05 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 5. Tupfer C (Тупфер Ц) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01372»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЗМО С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.