Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01372 выдано Росздравнадзором 31.03.2008 на медицинское изделие «Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без (см. приложение на 1 листе)» производства «Белла Премьер Хэппи Гигиена Каре Пвт. Лтд.», Индия,АО "ТЗМО", Польша,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2008
- Период действия версии
- с 31.03.2008 до 23.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Белла Премьер Хэппи Гигиена Каре Пвт. Лтд.», Индия,АО "ТЗМО", Польша,«Bella Premier Happy Hygiene Care Pvt. Ltd.» Ambathurai 624309, Dindigul, Tamil Nadu, India ,TORUNSK
- Заявитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01372 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — «Белла Премьер Хэппи Гигиена Каре Пвт. Лтд.», Индия,АО "ТЗМО", Польша,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.03.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2017 | ФСЗ 2008/01372 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без | Действует |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 1. Tupfer A (Тупфер А). |
| 02 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 2. Tupfer AR (Тупфер АР). |
| 03 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 3. Tupfer B (Тупфер Б). |
| 04 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 4. Tupfer BR (Тупфер БР). |
| 05 | Марлевые перевязочные материалы марки matopat нестерильные с рентгеноконтрастной нитью и без: 5. Tupfer C (Тупфер Ц). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01372»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Белла Премьер Хэппи Гигиена Каре Пвт. Лтд.», Индия,АО "ТЗМО", Польша,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.