zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2015/2595

Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2595 на медицинское изделие «Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012» производства ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2015
Дата внесения изменений
15.06.2017
Период действия версии
с 15.06.2017 до 28.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС"
620133, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Бажова, стр. 33
Юр. адрес: 620027, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ. ШЕВЧЕНКО, СТР. 9, ПОМЕЩ. 217
Заявитель
ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС"
620133, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Бажова, стр. 33
Юр. адрес: 620027, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ. ШЕВЧЕНКО, СТР. 9, ПОМЕЩ. 217
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 6

ДатаТипОписание
03.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
20.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
21.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.12.2024РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 26.60.12-018-32119398-2018Действует
20.04.2023РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 26.60.12-018-32119398-2018Внесено изменение
27.08.2019РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 26.60.12-018-32119398-2018Внесено изменение
28.12.2017РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012Внесено изменение
15.06.2017РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012Внесено изменение
21.08.2015РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012Внесено изменение
28.04.2015РЗН 2015/2595Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

№Название
01Монитор оценки глубины анестезии МГА-06 по ТУ 9441-018-32119398-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2595»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2595?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.