Монитор пациента МПР 6-04, ТЭСМ.941118.001 ТУ
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26005 выдано Росздравнадзором 06.08.2025 на медицинское изделие «Монитор пациента МПР 6-04, ТЭСМ.941118.001 ТУ» производства ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138615
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2025
- Период действия версии
- с 06.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС"620133, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Бажова, стр. 33Юр. адрес: 620027, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ. ШЕВЧЕНКО, СТР. 9, ПОМЕЩ. 217
- Заявитель
- ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС"620133, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Бажова, стр. 33Юр. адрес: 620027, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ. ШЕВЧЕНКО, СТР. 9, ПОМЕЩ. 217
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26005 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.08.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Монитор пациента МПР 6-04, ТЭСМ.941118.001 ТУ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Монитор пациента МПР 6-04, вариант исполнения 01: |
| 02 | II. Монитор пациента МПР 6-04, вариант исполнения 02: |
| 03 | III. Монитор пациента МНР 6-04, вариант исполнения 03: |
| 04 | IV. Монитор пациента МПР 6-04, вариант исполнения 04: |
| 05 | V. Монитор пациента МНР 6-04, вариант исполнения 05: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26005»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.