Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ» по ТУ 9441-021-17201375-2014
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3900 на медицинское изделие «Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ» по ТУ 9441-021-17201375-2014» производства АО "НПФ "БИОСС" выдано Росздравнадзором 4 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914822
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2016
- Дата внесения изменений
- 08.06.2017
- Период действия версии
- с 08.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Заявитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.06.2017 | РЗН 2016/3900 | Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ» по ТУ 9441-021-17201375-2014 | Действует |
| 04.04.2016 | РЗН 2016/3900 | Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ» по ТУ 9441-021-17201375-2014 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор фетальный "Ангиодин-ФМ" по ТУ 9441-021-17201375-2014. 1. Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ1». |
| 02 | Монитор фетальный "Ангиодин-ФМ" по ТУ 9441-021-17201375-2014. 2. Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ2». |
| 03 | Монитор фетальный "Ангиодин-ФМ" по ТУ 9441-021-17201375-2014. 3. Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ3». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3900»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПФ "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3900?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.