Номер РУ ФСР 2009/04758

Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04758 на медицинское изделие «Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002» производства АО "НПФ "БИОСС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912667
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
06.05.2015
Период действия версии
с 06.05.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НПФ "БИОСС"
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Заявитель
АО "НПФ "БИОСС"
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.05.2015ФСР 2009/04758Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002Действует
22.04.2009ФСР 2009/04758Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Исполнение "Ангиодин-Эхо/П":
02Исполнение "Ангиодин-Эхо/У":
03Исполнение "Ангиодин-Эхо/М":
04Исполнение "Ангиодин-Эхо/Б":

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПФ "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.