Номер РУ ФСР 2010/08480

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08480 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009» производства АО "Вектор-Бест". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.05.2017
Период действия версии
с 10.05.2017 до 25.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08480 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Вектор-Бест". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08480»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.