Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5967 на медицинское изделие «Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB» производства "СТЕРИЛАБ С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 июля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2017
- Период действия версии
- с 18.07.2017 до 19.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СТЕРИЛАБ С.р.л."Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6 - IT 20017 RHO (MI), Italy
- Заявитель
- ООО "ПМП"194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
- Представитель в РФ
- ООО "ПМП"194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2017 | РЗН 2017/5967 | Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB | Действует |
| 18.07.2017 | РЗН 2017/5967 | Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5967»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕРИЛАБ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.