Номер РУ РЗН 2017/5967

Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5967 на медицинское изделие «Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB» производства "СТЕРИЛАБ С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 июля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918619
Дата первичной регистрации
18.07.2017
Дата внесения изменений
19.12.2017
Период действия версии
с 19.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СТЕРИЛАБ С.р.л."
Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6 - IT 20017 RHO (MI), Italy
Заявитель
ООО "ПМП"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225
Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
Представитель в РФ
ООО "ПМП"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225
Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.12.2017РЗН 2017/5967Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLABДействует
18.07.2017РЗН 2017/5967Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLABВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5967»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕРИЛАБ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.