Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5965 на медицинское изделие «Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB» производства "СТЕРИЛАБ С.р.л." выдано Росздравнадзором 19 июля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918198
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2017
- Дата внесения изменений
- 19.12.2017
- Период действия версии
- с 19.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СТЕРИЛАБ С.р.л."Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6 - IT 20017 RHO (MI), Italy
- Заявитель
- ООО "ПМП"194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
- Представитель в РФ
- ООО "ПМП"194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2017 | РЗН 2017/5965 | Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB | Действует |
| 19.07.2017 | РЗН 2017/5965 | Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5965»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕРИЛАБ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5965?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.