Номер РУ РЗН 2017/6511

Комплект оборудования системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6511 на медицинское изделие «Комплект оборудования системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека» производства "КАЙДЖЕН ГмбХ" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913995
Дата первичной регистрации
27.11.2017
Период действия версии
с 27.11.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КАЙДЖЕН ГмбХ"
Германия, QIAGEN GmbH, Qiagen Strasse 1, 40724 Hilden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, QIAGEN GmbH, Qiagen Strasse 1, 40724 Hilden, Germany
Заявитель
ООО "Кайджен РУС"
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, эт. 50, помещ. 5001
Юр. адрес: 123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, этаж 50, помещ. 5001
Представитель в РФ
ООО "Кайджен РУС"
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, эт. 50, помещ. 5001
Юр. адрес: 123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2, этаж 50, помещ. 5001
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

Модели изделия 1

Название
01Комплект оборудования системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6511»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАЙДЖЕН ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.