Номер РУ РЗН 2016/4586

Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAX

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943110

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4586 на медицинское изделие «Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAX» производства "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си" выдано Росздравнадзором 24 августа 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2006
Дата внесения изменений
15.08.2016
Период действия версии
с 15.08.2016 до 16.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си"
США, Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, Puerto Rico, 00969, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
15.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.07.2020РЗН 2016/4586Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAXДействует
15.08.2016РЗН 2016/4586Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAXВнесено изменение
24.08.2006ФС № 2006/1325Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAXВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Клипаппликатор эндоскопический LIGAMAX

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4586»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.