zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09272

Игла инсуфляционная Вереша Endopath и игла инсуфляционная Вереша Ультра Endopath (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09272 на медицинское изделие «Игла инсуфляционная Вереша Endopath и игла инсуфляционная Вереша Ультра Endopath (см. Приложение на 1 листе)» производства "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910492
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.03.2011
Период действия версии
с 03.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си"
США, Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, Puerto Rico, 00969, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.11.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

№Название
01Игла инсуфляционная Вереша Endopath
02Игла инсуфляционная Вереша Ультра Endopath

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09272»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.