zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5978

Аппарат рентгеновский медицинский передвижной типа С-дуга «VENICE-12» по ТБРД.941211.100 ТУ

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5978 выдано Росздравнадзором 19.07.2017 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский медицинский передвижной типа С-дуга «VENICE-12» по ТБРД.941211.100 ТУ» производства АО "Мединторг". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916456
Дата первичной регистрации
19.07.2017
Период действия версии
с 19.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Мединторг"
127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
Заявитель
АО "Мединторг"
127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5978 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Мединторг". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 19.07.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский медицинский передвижной типа С-дуга «VENICE-12» по ТБРД.941211.100 ТУ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский медицинский передвижной типа С-дуга "VENICE-12" по ТБРД.941211.100 ТУ (см. Приложение)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5978»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Мединторг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.