Номер РУ ФСЗ 2007/00802

Анализатор мочи UroMeter 120 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00802 на медицинское изделие «Анализатор мочи UroMeter 120 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями» производства "Стандарт Диагностикс, Инк." выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916671
Дата первичной регистрации
17.12.2007
Дата внесения изменений
23.09.2015
Период действия версии
с 23.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Стандарт Диагностикс, Инк."
Республика Корея, Дальнее зарубежье, Standard Diagnostics, Inc., 65, Borahagal-ro, Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-dо, Republic of Korea
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.03.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
23.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.09.2015ФСЗ 2007/00802Анализатор мочи UroMeter 120 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностямиДействует
17.12.2007ФСЗ 2007/00802Анализатор мочи UroMeter 120 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор мочи UroMeter 120 для лабораторной диагностики in vitro

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00802»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стандарт Диагностикс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00802?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.