zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/05899

Инструменты для дентальной имплантации Astra Tech

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943910

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05899 на медицинское изделие «Инструменты для дентальной имплантации Astra Tech» производства "Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.12.2009
Дата внесения изменений
12.03.2015
Период действия версии
с 12.03.2015 до 15.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ"
Германия, Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany
Заявитель
ООО "Дентсплай Ай-Эйч"
129090, Россия, Москва, проспект Мира, д. 6
Представитель в РФ
ООО "Дентсплай Ай-Эйч"
129090, Россия, Москва, проспект Мира, д. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
943910
Инструменты вспомогательные

История изменений 6

ДатаТипОписание
05.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
05.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
31.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
23.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
12.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.02.2026ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechДействует
05.10.2023ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechВнесено изменение
31.07.2019ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechВнесено изменение
23.04.2018ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechВнесено изменение
15.07.2015ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechВнесено изменение
12.03.2015ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra TechВнесено изменение
25.12.2009ФСЗ 2009/05899Инструменты для дентальной имплантации Astra Tech (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05899»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05899?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.