Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06572 выдано Росздравнадзором 01.02.2010 на медицинское изделие «Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2010
- Период действия версии
- с 01.02.2010 до 14.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Заявитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06572 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 14.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06572»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.