Номер РУ ФСР 2010/06572

Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009 в следующих исполнениях: «ГИАЛРИПАЙЕР-01»; «ГИАЛРИПАЙЕР-02»; «ГИАЛРИПАЙЕР-03»; «ГИАЛРИПАЙЕР-04»; «ГИАЛРИПАЙЕР-05»; «ГИАЛРИПАЙЕР-06»; «ГИАЛРИПАЙЕР-07»; «ГИАЛРИПАЙЕР-08»; «ГИАЛРИПАЙЕР-09»; «ГИАЛРИПАЙЕР-10»

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06572 на медицинское изделие «Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009 в следующих исполнениях: «ГИАЛРИПАЙЕР-01»; «ГИАЛРИПАЙЕР-02»; «ГИАЛРИПАЙЕР-03»; «ГИАЛРИПАЙЕР-04»; «ГИАЛРИПАЙЕР-05»; «ГИАЛРИПАЙЕР-06»; «ГИАЛРИПАЙЕР-07»; «ГИАЛРИПАЙЕР-08»; «ГИАЛРИПАЙЕР-09»; «ГИАЛРИПАЙЕР-10»» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912049
Дата первичной регистрации
01.02.2010
Дата внесения изменений
14.12.2012
Период действия версии
с 14.12.2012 до 26.03.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Заявитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
12.03.2015Произведена замена бланка РУ
14.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2020ФСР 2010/06572Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009 в следующих исполнениях: «ГИАЛРИПАЙЕР-01»; «ГИАЛРИПАЙЕР-02»; «ГИАЛРИПАЙЕР-03»; «ГИАЛРИПАЙЕР-04»; «ГИАЛРИПАЙЕР-05»; «ГИАЛРИПАЙЕР-06»; «ГИАЛРИПАЙЕР-07»; «ГИАЛРИПАЙЕР-08»; «ГИАЛРИПАЙЕР-09»; «ГИАЛРИПАЙЕР-10»Действует
14.12.2012ФСР 2010/06572Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009 в следующих исполнениях: «ГИАЛРИПАЙЕР-01»; «ГИАЛРИПАЙЕР-02»; «ГИАЛРИПАЙЕР-03»; «ГИАЛРИПАЙЕР-04»; «ГИАЛРИПАЙЕР-05»; «ГИАЛРИПАЙЕР-06»; «ГИАЛРИПАЙЕР-07»; «ГИАЛРИПАЙЕР-08»; «ГИАЛРИПАЙЕР-09»; «ГИАЛРИПАЙЕР-10»Внесено изменение
01.02.2010ФСР 2010/06572Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный «ГИАЛРИПАЙЕР» по ТУ 9398-004-58568834-2009Внесено изменение

Модели изделия 32

Название
01Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный "ГИАЛРИПАЙЕР" по ТУ 9398-004-58568834-2009 в исполнении: ГИАЛРИПАЙЕР-01 Филлер
02Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный "ГИАЛРИПАЙЕР" по ТУ 9398-004-58568834-2009 в исполнении: ГИАЛРИПАЙЕР-01 Мезолифт
03Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный "ГИАЛРИПАЙЕР" по ТУ 9398-004-58568834-2009 в исполнении: ГИАЛРИПАЙЕР-01 Биорепарант
04Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный "ГИАЛРИПАЙЕР" по ТУ 9398-004-58568834-2009 в исполнении: ГИАЛРИПАЙЕР-02 Филлер
05Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты водосодержащий стерильный "ГИАЛРИПАЙЕР" по ТУ 9398-004-58568834-2009 в исполнении: ГИАЛРИПАЙЕР-02 Мезолифт

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06572»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.