Материал для эксфолиации Блок Эйдж Пил (BLOCK AGE PEEL) по ТУ 9398-008-58568834-2011
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12110 выдано Росздравнадзором 14.10.2011 на медицинское изделие «Материал для эксфолиации Блок Эйдж Пил (BLOCK AGE PEEL) по ТУ 9398-008-58568834-2011» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630343
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2011
- Период действия версии
- с 14.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Заявитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12110 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал для эксфолиации Блок Эйдж Пил (BLOCK AGE PEEL) по ТУ 9398-008-58568834-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 12.03.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал для эксфолиации Блок Эйдж Пил (BLOCK AGE PEEL) по ТУ 9398-008-58568834-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12110»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.