Номер РУ ФСР 2011/12584

Материал для эксфолиации ТСАПИЛ (TCAPEEL) по ТУ 9398-007-58568834-2011 в следующих исполнениях: ТСАПИЛ 15%, ТСАПИЛ 25%

ДействуетКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12584 выдано Росздравнадзором 22.12.2011 на медицинское изделие «Материал для эксфолиации ТСАПИЛ (TCAPEEL) по ТУ 9398-007-58568834-2011 в следующих исполнениях: ТСАПИЛ 15%, ТСАПИЛ 25%» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630559
Дата первичной регистрации
22.12.2011
Период действия версии
с 22.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Заявитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12584 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.12.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал для эксфолиации ТСАПИЛ (TCAPEEL) по ТУ 9398-007-58568834-2011 в следующих исполнениях: ТСАПИЛ 15%, ТСАПИЛ 25%» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.11.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
12.03.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01ТСАПИЛ 15%
02ТСАПИЛ 25%

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12584»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.