Номер РУ ФСР 2011/12109

Материал для эксфолиации САЛИЦИЛИКПИЛ (SALICYLICPEEL) по ТУ 9398-006-58568834-2011

ДействуетКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12109 выдано Росздравнадзором 14.10.2011 на медицинское изделие «Материал для эксфолиации САЛИЦИЛИКПИЛ (SALICYLICPEEL) по ТУ 9398-006-58568834-2011» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630477
Дата первичной регистрации
14.10.2011
Период действия версии
с 14.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Заявитель
ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"
111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12109 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал для эксфолиации САЛИЦИЛИКПИЛ (SALICYLICPEEL) по ТУ 9398-006-58568834-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.10.2023Выдан дубликат РУ
18.11.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
23.03.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал для эксфолиации САЛИЦИЛИКПИЛ (SALICYLICPEEL) по ТУ 9398-006-58568834-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12109»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.