Материал гидрогелевый имплантируемый для контурной пластики стерильный «КОРРЕКТАФОРМ» по ТУ 9398-005-58568834-2010
ДействуетКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11990 выдано Росздравнадзором 26.09.2011 на медицинское изделие «Материал гидрогелевый имплантируемый для контурной пластики стерильный «КОРРЕКТАФОРМ» по ТУ 9398-005-58568834-2010» производства ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630281
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2011
- Период действия версии
- с 26.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Заявитель
- ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ"111123, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ВЛАДИМИРСКАЯ, Д.12, К.3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11990 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.09.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал гидрогелевый имплантируемый для контурной пластики стерильный «КОРРЕКТАФОРМ» по ТУ 9398-005-58568834-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.03.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал гидрогелевый имплантируемый для контурной пластики стерильный "КОРРЕКТАФОРМ" по ТУ 9398-005-58568834-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11990»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.