Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2005
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07711 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2005» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010 до 10.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07711 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 21.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2023 | ФСР 2010/07711 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 | Действует |
| 10.05.2016 | ФСР 2010/07711 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07711»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.