Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07711 на медицинское изделие «Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.05.2016
- Период действия версии
- с 10.05.2016 до 06.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2023 | ФСР 2010/07711 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 | Действует |
| 10.05.2016 | ФСР 2010/07711 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 | Внесено изменение |
| 11.05.2010 | ФСР 2010/07711 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.