Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04989 выдано Росздравнадзором 07.12.2004 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»» производства "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2004
- Дата внесения изменений
- 31.08.2009
- Период действия версии
- с 31.08.2009 до 04.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health CareBldg. 275, St. Paul, MN 55144-1000
- Заявитель
- "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health CareBldg. 275, St. Paul, MN 55144-1000
- Представитель в РФ
- "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health CareBldg. 275, St. Paul, MN 55144-1000
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04989 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 04.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2019 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban) | Действует |
| 06.09.2017 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban) | Внесено изменение |
| 04.07.2013 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан» | Внесено изменение |
| 07.12.2004 | ФС № 2004/1554 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04989»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.