Изделия вспомогательного назначения для операционных, кабинетов и палат ( см.Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04841 выдано Росздравнадзором 23.07.2009 на медицинское изделие «Изделия вспомогательного назначения для операционных, кабинетов и палат ( см.Приложение на 1 листе)» производства "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Период действия версии
- с 23.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health CareBldg. 275, St. Paul, MN 55144-1000
- Заявитель
- "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health CareBldg. 275, St. Paul, MN 55144-1000
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04841 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.07.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия вспомогательного назначения для операционных, кабинетов и палат ( см.Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Лента операционная OP TAPE. |
| 02 | 2.Изолирующий чехол STERI-DRAPE ISOLATION BAG. |
| 03 | 3.Чехол для кассеты (малый) STERI-DRAPE X-RAY CASSETTE DRAPE(SMALL). |
| 04 | 4.Чехол для кассеты (большой) STERI-DRAPE X-RAY CASSETTE DRAPE (LARGE). |
| 05 | 5.Чехол для камеры/лазера CAMERA/LASER DRAPE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04841»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Компания, 3М Хелс Кеар", США, 3M Company, 3M Health Care. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04841?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.