Номер РУ ФСЗ 2009/04989

Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04989 выдано Росздравнадзором 07.12.2004 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2004
Дата внесения изменений
04.07.2013
Период действия версии
с 04.07.2013 до 06.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3М Компани, 3М Хелс Кеар
США, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04989 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
06.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
04.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор",
02"Транспор",
03"Дюрапор",
04"Кобан"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04989»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.