Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban)
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04989 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban)» производства "3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918510
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2004
- Дата внесения изменений
- 10.04.2019
- Период действия версии
- с 10.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес"Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 04.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2019 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban) | Действует |
| 06.09.2017 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор» (Micropore), «Транспор» (Transpore), «Дюрапор» (Durapore), «Кобан» (Coban) | Внесено изменение |
| 07.12.2004 | ФС № 2004/1554 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан» | Внесено изменение |
| 31.08.2009 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан» | Внесено изменение |
| 04.07.2013 | ФСЗ 2009/04989 | Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.