Номер РУ ФСЗ 2011/09510

Белье хирургическое Steri-Drape

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09510 на медицинское изделие «Белье хирургическое Steri-Drape» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914151
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.01.2017
Период действия версии
с 27.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3М Компани, 3М Хелс Кеар
США, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Представитель в РФ
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.01.2017ФСЗ 2011/09510Белье хирургическое Steri-DrapeДействует
30.03.2011ФСЗ 2011/09510Белье хирургическое Steri-Drape (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 17

Название
01Белье хирургическое Steri-Drape
02Комплект основной хирургический
03Комплект основной хирургический без Мейо большой (L)
04Комплект ортопедический хирургический
05Комплект ортопедический хирургический без Мейо

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09510»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.