zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12032

Пластыри медицинские «MADITOL» (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12032 выдано Росздравнадзором 28.04.2012 на медицинское изделие «Пластыри медицинские «MADITOL» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фармапласт С.А.Е.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2012
Период действия версии
с 28.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фармапласт С.А.Е."
Египет, Pharmaplast S.A.E., Amria Free Zone, 23512 Alexandria, Egypt
Юр. адрес: Египет, Дальнее зарубежье, Pharmaplast S.A.E., Amria Free Zone, 23512 Alexandria, Egypt
Заявитель
ООО "КОТТОН КЛАБ"
143985, Россия, Московская область, 143985, Московская область, Балашихинский р-н, д.Соболиха, 1-й Липовый пер., владение 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12032 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фармапласт С.А.Е.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пластыри медицинские «MADITOL» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
011. Пластыри медицинские классические бактерицидные, размеры в мм: 19*72.
022. Пластыри медицинские для чувствительной кожи, размеры в мм: 30*72; 19*72.
033. Пластыри медицинские водостойкие размеры в мм: 25*72; 38*38.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12032»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фармапласт С.А.Е.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.