Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11079 на медицинское изделие «Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе)» производства "РИ.МОС. С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2011
- Период действия версии
- с 18.11.2011 до 27.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РИ.МОС. С.р.л."Италия, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), Italy
- Заявитель
- ООО "Фарм БСК"119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2019 | ФСЗ 2011/11079 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») | Действует |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2011/11079 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 1. Иглы для амниоцентеза, размеры: 20 G х120 мм |
| 02 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 1. Иглы для амниоцентеза, размеры: 20 G х150 мм |
| 03 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 1. Иглы для амниоцентеза, размеры: 20 G х180 мм |
| 04 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 1. Иглы для амниоцентеза, размеры: 21 G х120 мм. |
| 05 | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 2. Иглы парацервикальные, размеры: 30 G х 4 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11079»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИ.МОС. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11079?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.