Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01740 выдано Росздравнадзором 13.05.2008 на медицинское изделие «Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Дата внесения изменений
- 13.04.2011
- Период действия версии
- с 13.04.2011 до 31.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о."Чешская Республика, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech RepublicЮр. адрес: Чешская Республика, Дальнее зарубежье, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Представитель в РФ
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01740 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.05.2024 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностями | Действует |
| 20.07.2020 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.10.2016 | ФСЗ 2008/01740 | Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
| 11.11.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
| 13.05.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Cтерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
| 21.10.2002 | МЗ РФ № 2002/809 | Паровой стерилизатор СТЕРИВАП мод. Sp446, 666, 669, 6612 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01740»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.