Номер РУ ФСЗ 2008/01740

Стерилизатор паровой STERIVAP

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01740 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой STERIVAP» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.05.2008
Дата внесения изменений
22.12.2008
Период действия версии
с 22.12.2008 до 13.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика
BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
Заявитель
ООО "БМТ-МММ", Россия
109240, Москва,ул. Яузская, д. 8, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "БМТ-МММ", Россия
109240, Москва,ул. Яузская, д. 8, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 6

ДатаТипОписание
16.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 8

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.05.2024ФСЗ 2008/01740Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностямиДействует
20.07.2020ФСЗ 2008/01740Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностямиВнесено изменение
31.10.2016ФСЗ 2008/01740Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностямиВнесено изменение
21.10.2002МЗ РФ № 2002/809Паровой стерилизатор СТЕРИВАП мод. Sp446, 666, 669, 6612Внесено изменение
13.04.2011ФСЗ 2008/01740Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
13.05.2008ФСЗ 2008/01740Cтерилизатор паровой STERIVAPВнесено изменение
11.11.2008ФСЗ 2008/01740Стерилизатор паровой STERIVAPВнесено изменение
22.12.2008ФСЗ 2008/01740Стерилизатор паровой STERIVAPВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.