Стерилизатор паровой STERIVAP
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01740 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой STERIVAP» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Дата внесения изменений
- 11.11.2008
- Период действия версии
- с 11.11.2008 до 22.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская РеспубликаBMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "БМТ-МММ", Россия109240, Москва,ул. Яузская, д. 8, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "БМТ-МММ", Россия109240, Москва,ул. Яузская, д. 8, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.05.2024 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностями | Действует |
| 20.07.2020 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») в вариантах исполнения с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.10.2016 | ФСЗ 2008/01740 | Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.10.2002 | МЗ РФ № 2002/809 | Паровой стерилизатор СТЕРИВАП мод. Sp446, 666, 669, 6612 | Внесено изменение |
| 13.04.2011 | ФСЗ 2008/01740 | Cтерилизатор паровой «STERIVAP» («СТЕРИВАП») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 13.05.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Cтерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
| 11.11.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/01740 | Стерилизатор паровой STERIVAP | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.