Номер РУ ФСЗ 2010/07553

Инструменты к электрохирургическому коагулятору-диссектору «Энсил» (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07553 на медицинское изделие «Инструменты к электрохирургическому коагулятору-диссектору «Энсил» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си" выдано Росздравнадзором 2 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910286
Дата первичной регистрации
02.08.2010
Период действия версии
с 02.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си"
США, Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, Puerto Rico, 00969, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.10.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Инструменты к электрохирургическому коагулятору-диссектору "Энсил", вариант исполнения: 1. "Энсил" (5мм, стандартный наконечник браншей).
02Инструменты к электрохирургическому коагулятору-диссектору "Энсил", вариант исполнения: 2. "Энсил" (5мм, округленные бранши).
03Инструменты к электрохирургическому коагулятору-диссектору "Энсил", вариант исполнения: 3. "Энсил Трио" (3мм, изогнутые бранши).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07553»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07553?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.