Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00075 выдано Росздравнадзором 09.07.2007 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ББГР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007 до 05.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ББГР"BBGR, 22 rue de Montmorency, 75003, Paris, France
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Маркетинговая Оптическая Компания"103220, Москва, ул. Нижняя Масловка, д.20, стр. 7
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "Маркетинговая Оптическая Компания"103220, Москва, ул. Нижняя Масловка, д.20, стр. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ББГР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 05.11.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ББГР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.