Номер РУ ФСЗ 2007/00075

Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948000

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00075 выдано Росздравнадзором 09.07.2007 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные)» производства "ББГР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.07.2007
Дата внесения изменений
17.04.2017
Период действия версии
с 17.04.2017 до 10.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ББГР"
Франция, BBGR, 22 rue de Montmorency, 75003, Paris, France
Заявитель
ООО "ЕГРМ"
127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, пом. 20
Представитель в РФ
ООО "ЕГРМ"
127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, пом. 20
Класс риска
2A
Код ОКП
948000
Линзы для коррекции зрения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ББГР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические и трансфокальные (прогрессивные)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
05.11.2008Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала: однофокальные 
02Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала:   бифокальные 
03Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала:   стигматические 
04Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала:   астигматические 
05Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала:   асферические и трансфокальные (прогрессивные) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ББГР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.