Номер РУ ФСЗ 2008/01695

Анализатор мочи AUTION MAX AX-4030 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01695 на медицинское изделие «Анализатор мочи AUTION MAX AX-4030 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "АРКРЭЙ Фэктори, Инк." выдано Росздравнадзором 4 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.05.2008
Период действия версии
с 04.05.2008 до 21.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АРКРЭЙ Фэктори, Инк."
Япония, ARKRAY Factory, Inc., 1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga 520-3306, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, ARKRAY Factory, Inc., 1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga 520-3306, Japan
Заявитель
ООО "Эко-мед-с М"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.06.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.05.2019ФСЗ 2008/01695Анализатор мочи AUTION MAX AX-4030 с принадлежностямиДействует
04.05.2008ФСЗ 2008/01695Анализатор мочи AUTION MAX AX-4030 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор мочи AUTION MAX AX-4030

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01695»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКРЭЙ Фэктори, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01695?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.