Номер РУ РЗН 2019/8156

Наконечники типа Янкауэр MEDEREN

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8156 выдано Росздравнадзором 27.02.2019 на медицинское изделие «Наконечники типа Янкауэр MEDEREN» производства Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931151
Дата первичной регистрации
27.02.2019
Дата внесения изменений
17.11.2025
Период действия версии
с 17.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.)
Harakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, 6777016, Israel
Заявитель
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Представитель в РФ
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Назначение изделия

Изделие предназначено для удаления крови и жидкостей из операционной раны в процессе хирургического вмешательства в грудную или брюшную полость.

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.07.2022РЗН 2019/8156Наконечники типа Янкауэр MEDERENВнесено изменение
29.06.2020РЗН 2019/8156Наконечники типа Янкауэр MEDERENВнесено изменение
27.02.2019РЗН 2019/8156Наконечники типа Янкауэр MEDERENВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01IV. Наконечник типа Янкауэр со стандартным концом и вакуум-контролем
02III. Наконечник типа Янкауэр со стандартным концом
03II. Наконечник типа Янкауэр с закругленным концом и вакуум-контролем
04I. Наконечник типа Янкауэр с закругленным концом

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8156»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.