Номер РУ РЗН 2013/1236

Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.142

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1236 на медицинское изделие «Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностями» производства «Бектон, Дикинсон энд Компани» (Becton, Dickinson and Company) выдано Росздравнадзором 26 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926551
Дата первичной регистрации
26.09.2013
Дата внесения изменений
14.11.2025
Период действия версии
с 14.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Бектон, Дикинсон энд Компани» (Becton, Dickinson and Company)
7 Loveton Circle, Sparks, MD, 21152, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.142
Оборудование для диагностики IN vitro

Назначение изделия

Предназначен для подготовки цитологических препаратов.

История изменений 4

ДатаТипОписание
14.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
30.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.11.2025РЗН 2013/1236Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностямиДействует
30.09.2020РЗН 2013/1236Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностямиВнесено изменение
04.07.2016РЗН 2013/1236Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностямиВнесено изменение
12.11.2015РЗН 2013/1236Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностямиВнесено изменение
26.09.2013РЗН 2013/1236Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Бектон, Дикинсон энд Компани» (Becton, Dickinson and Company). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.