Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08878 выдано Росздравнадзором 25.01.2011 на медицинское изделие «Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов» производства Wright Medical Technology, Inc.. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03624136
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2011
- Дата внесения изменений
- 29.10.2025
- Период действия версии
- с 29.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Wright Medical Technology, Inc.1023 Cherry Road, Memphis, Tennessee, 38117, USA
- Заявитель
- ООО "СТРАЙКЕР"125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
- Представитель в РФ
- ООО "СТРАЙКЕР"125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.199Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Имплантаты предназначены для эндопротезирования и реконструкции суставов.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 17.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.05.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.11.2022 | ФСЗ 2011/08878 | Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов | Внесено изменение |
| 25.05.2012 | ФСЗ 2011/08878 | Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 25.01.2011 | ФСЗ 2011/08878 | Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 50
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 50. Штифт. |
| 02 | 49. Рычаг. |
| 03 | 48. Рамка. |
| 04 | 47. Кольцо. |
| 05 | 46. Гайка. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08878»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Wright Medical Technology, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.