Номер РУ Г004-00110-00/03593465

Абатмент MEDENTiKA для дентальных имплантатов

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.194

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03593465 выдано Росздравнадзором 24.10.2025 на медицинское изделие «Абатмент MEDENTiKA для дентальных имплантатов» производства MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03593465
Дата первичной регистрации
24.10.2025
Период действия версии
с 24.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ)
Hammweg 8-10, 76549 Hugelsheim, Germany
Заявитель
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Представитель в РФ
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.22.194
Имплантаты стоматологические

Назначение изделия

Предназначено для создания ортопедических реставраций на дентальных имплантатах при восстановлении внешнего вида и функции зубов

Модели изделия 200

Название
01Абатмент стандартный прямой, серия C, платформа D 3.3, десневая высота 1.0/1.8 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 4.2 мм, с винтом
02Абатмент стандартный прямой, серия C, платформа D 3.3, десневая высота 3.0/4.5 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 4.5 мм, с винтом
03Абатмент стандартный прямой, серия C, платформа D 3.8, десневая высота 1.0/1.8 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 5.0 мм, с винтом
04Абатмент стандартный прямой, серия C, платформа D 3.8, десневая высота 3.0/4.5 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 5.3 мм, с винтом
05Абатмент стандартный прямой, серия C, платформа D 4.3, десневая высота 1.0/1.8 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 5.5 мм, с винтом

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03593465»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03593465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.