Абатмент модифицируемый для дентальных имплантатов
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.130
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03912127 выдано Росздравнадзором 08.12.2025 на медицинское изделие «Абатмент модифицируемый для дентальных имплантатов» производства MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03912127
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2025
- Период действия версии
- с 08.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ)Hammweg 8-10, 76549 Hugelsheim, Germany
- Заявитель
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Представитель в РФ
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.130Зубы искусственные
Назначение изделия
Предназначено для создания ортопедических реставраций на дентальных имплантатах при восстановлении внешнего вида и функции зубов.
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Абатмент модифицируемый PreFace MICROCONE для держателя Medentika, платформа NI, диаметр 11.5 мм, с винтом |
| 02 | Абатмент модифицируемый PreFace MICROCONE для держателя Medentika, платформа NI, диаметр 11.5 мм, с винтами – 10 шт./уп. |
| 03 | Абатмент модифицируемый PreFace MICROCONE для держателя Medentika, серия 1, платформа NI, диаметр 11.5 мм, CoCr, с винтом |
| 04 | Абатмент модифицируемый PreFace MICROCONE для держателя Medentika, серия 1, платформа NI, диаметр 11.5 мм, CoCr, с винтами – 10 шт./уп. |
| 05 | Абатмент модифицируемый MICROCONE / QUATTROCONE, прямой, платформа RI, десневая высота 3.5 мм, для имплантатов с внешним диаметром до 5.5 мм, с винтом |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03912127»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MEDENTiKA GmbH (МЕДЕНТиКА ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03912127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.