Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06804 на медицинское изделие «Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.02.2010
- Период действия версии
- с 24.02.2010 до 21.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Заявитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Представитель в РФ
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.07.2025 | ФСР 2010/06804 | Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта нестерильные по ТУ 9398-012-18037666-96 | Действует |
| 29.05.2017 | ФСР 2010/06804 | Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96 | Внесено изменение |
| 21.06.2016 | ФСР 2010/06804 | Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96 | Внесено изменение |
| 24.02.2010 | ФСР 2010/06804 | Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06804»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06804?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.