zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25621

Аппарат микроигольчатый фракционный ANTIGE

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25621 на медицинское изделие «Аппарат микроигольчатый фракционный ANTIGE» производства "АМИ ИНК." выдано Росздравнадзором 9 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939401
Дата первичной регистрации
09.06.2025
Период действия версии
с 09.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АМИ ИНК."
Корея, AMI Inc., RM. RM. 1412, SJ TECHNO VILLE, 278, BEOTKKOT-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA
Юр. адрес: Корея, AMI Inc., RM. 1412, SJ TECHNO VILLE, 278, BEOTKKOT-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA
Заявитель
ООО "ТД Бьюти Системс"
105064, Россия, Москва, ул. Земляной вал, д. 4, стр. 1, эт. 2, помещ. 1, ком. 1, 2, 3
Представитель в РФ
ООО "ТД Бьюти Системс"
105064, Россия, Москва, ул. Земляной вал, д. 4, стр. 1, эт. 2, помещ. 1, ком. 1, 2, 3
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат микроигольчатый фракционный ANTIGE, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25621»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АМИ ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.