Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08191 выдано Росздравнадзором 09.07.2010 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010» производства ООО "БФА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2010
- Период действия версии
- с 09.07.2010 до 05.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БФА"127247, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.107, стр. 2
- Заявитель
- ООО "БФА"127247, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.107, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "БФА"127247, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.107, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08191 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БФА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.07.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2025 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями | Действует |
| 07.09.2018 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.12.2016 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
| 17.05.2016 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
| 05.04.2012 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: стаканы на 20 мл - 12 шт.; стаканы на 10 мл - 12 шт.; вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08191»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.