Номер РУ ФСР 2010/08191

Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08191 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт.» производства ООО "БФА" выдано Росздравнадзором 9 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.07.2010
Дата внесения изменений
30.12.2016
Период действия версии
с 30.12.2016 до 07.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БФА"
127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
Заявитель
ООО "БФА"
127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 5

ДатаТипОписание
16.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.04.2025ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностямиДействует
07.09.2018ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностямиВнесено изменение
30.12.2016ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт.Внесено изменение
17.05.2016ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт.Внесено изменение
05.04.2012ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: стаканы на 20 мл - 12 шт.; стаканы на 10 мл - 12 шт.; вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; стержень - 1 шт.Внесено изменение
09.07.2010ФСР 2010/08191Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08191»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.