Номер РУ ФСЗ 2008/02049

Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» («Ассu-Chek Smart Pix») для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02049 на медицинское изделие «Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» («Ассu-Chek Smart Pix») для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностями» производства "Рош Диабетс Кеа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 23 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940736
Дата первичной регистрации
23.06.2008
Дата внесения изменений
16.10.2024
Период действия версии
с 16.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диабетс Кеа ГмбХ"
Германия, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
19.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.10.2024ФСЗ 2008/02049Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» («Ассu-Chek Smart Pix») для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностямиДействует
19.09.2016ФСЗ 2008/02049Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» («Ассu-Chek Smart Pix») для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностямиВнесено изменение
03.11.2015ФСЗ 2008/02049Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» («Ассu-Chek Smart Pix») для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностямиВнесено изменение
23.06.2008ФСЗ 2008/02049Устройство для обработки и передачи данных «Акку-Чек Смарт Пикс» (Accu-Chek Smart Pix) для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионных, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для обработки и передачи данных "Акку-Чек Смарт Пикс" ("Ассu-Chek Smart Pix") для экспресс-анализаторов (глюкометров) портативных и дозаторов инсулиновых инфузионныx, c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02049»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диабетс Кеа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02049?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.