Номер РУ ФСЗ 2007/00690

Изделия гигиенические впитывающие одноразовые для ухода за больными: «АйДи АНАМИНИ» (ID Anamini), «АйДи АНАФОРМ» (ID Anaform), «АйДи АНАФОРМ - анатомик» (ID Anaform anatomic)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00690 выдано Росздравнадзором 28.11.2007 на медицинское изделие «Изделия гигиенические впитывающие одноразовые для ухода за больными: «АйДи АНАМИНИ» (ID Anamini), «АйДи АНАФОРМ» (ID Anaform), «АйДи АНАФОРМ - анатомик» (ID Anaform anatomic)» производства "Онтэкс БВБА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2007
Дата внесения изменений
12.12.2013
Период действия версии
с 12.12.2013 до 20.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтэкс БВБА"
Бельгия
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье
Заявитель
ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Онтэкс БВБА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.11.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделия гигиенические впитывающие одноразовые для ухода за больными: «АйДи АНАМИНИ» (ID Anamini), «АйДи АНАФОРМ» (ID Anaform), «АйДи АНАФОРМ - анатомик» (ID Anaform anatomic)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
12.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01"АйДи АНАМИНИ" (ID Anamini)
02"АйДи АНАФОРМ" (ID Anaform)
03"АйДи АНАФОРМ - анатомик" (ID Anaform anatomic)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтэкс БВБА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.